Invitrogen NativePAGE Bis-Tris 凝膠系統(tǒng)是一種預(yù)制聚丙烯酰胺小型凝膠系統(tǒng),可對(duì)非變性蛋白和蛋白復(fù)合物進(jìn)行靈敏的高分辨率分析、分子量估算和純度評(píng)估。該系統(tǒng)由 Scha?gger 和 von Jagow 在藍(lán)色非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳 (BN PAGE) 技術(shù)的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)而成,具有近中性的操作 pH 和去污劑兼容性,突破了傳統(tǒng)非變性電泳的限制。
Invitrogen NativePAGE Bis-Tris凝膠系統(tǒng)是一種預(yù)制聚丙烯酰胺小型凝膠系統(tǒng),可對(duì)非變性蛋白和蛋白復(fù)合物進(jìn)行靈敏的高分辨率分析、分子量估算和純度評(píng)估。該系統(tǒng)由Scha?gger和von Jagow在藍(lán)色非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(BN PAGE)技術(shù)的基礎(chǔ)上開(kāi)發(fā)而成,具有近中性的操作pH和去污劑兼容性,突破了傳統(tǒng)非變性電泳的限制。
NativePAGE Bis-Tris凝膠的工作原理
在SDS-PAGE中,SDS充當(dāng)電荷轉(zhuǎn)移分子,它可以讓蛋白帶凈負(fù)電荷,從而使蛋白變性并向陽(yáng)極遷移。BN PAGE采用考馬斯G-250染料作為電荷轉(zhuǎn)移分子,該染料附著在蛋白上使其帶凈負(fù)電荷,同時(shí)保持蛋白處于非變性、天然狀態(tài)。NativePAGE Bis-Tris凝膠系統(tǒng)具有近中性pH環(huán)境,可以為蛋白和凝膠基質(zhì)提供較大穩(wěn)定性,從而對(duì)非變性膜-蛋白復(fù)合物進(jìn)行高度靈敏的分析,且相對(duì)于傳統(tǒng)Tris-glycine凝膠系統(tǒng)能夠提供出色的條帶分辨率。
我們推薦使用用于傳統(tǒng)濕轉(zhuǎn)印的NuPAGE轉(zhuǎn)印緩沖液和PVDF,以將蛋白轉(zhuǎn)印到膜上。NuPAGE轉(zhuǎn)印緩沖液可維持電泳過(guò)程中建立的中性pH環(huán)境。硝酸纖維素膜與印跡膜不兼容,因?yàn)橄跛崂w維素膜與考馬斯G-250染料結(jié)合得非常緊密?;蛘撸部墒褂肐nvitrogen Power Blotter (PB0013)進(jìn)行快速半干轉(zhuǎn)印或使用帶PVDF膜的iBlot 2凝膠轉(zhuǎn)印儀(IB21001)進(jìn)行快速干轉(zhuǎn)印。
具體項(xiàng)目\貨號(hào) |
BN1002BOX |
BN1004BOX |
適用于(設(shè)備) |
Mini Gel Tank 小型膠電泳槽, XCell SureLock Mini-Cell 電泳槽操作指南 |
Mini Gel Tank 小型凝膠電泳槽, XCell SureLock Mini-Cell 電泳槽操作指南 |
凝膠百分比 |
4 至 16% |
4 至 16% |
凝膠尺寸 |
小型 | 小型 |
凝膠厚度 |
1.0 mm | 1.0 mm |
凝膠類(lèi)型 |
Bis-Tris 體系 | Bis-Tris 體系 |
推薦應(yīng)用 |
天然分子 | 天然分子 |
Sample Loading Volume |
最多 25 μL | 最多 15 μL |
分離范圍 |
30-10,000 kD | 30-10,000 kD |
分離類(lèi)型 |
天然 | 天然 |
有效期 |
12個(gè)月 |
12個(gè)月 |
孔 |
10 孔 | 15 孔 |
分離模式 |
分子量 |
分子量 |
產(chǎn)品線 |
NativePAGE? | NativePAGE? |
數(shù)量 |
10 塊凝膠/盒 | 10 塊凝膠/盒 |
運(yùn)輸條件 |
濕冰 | 濕冰 |
儲(chǔ)存要求 |
存儲(chǔ)在 2°C 到 8°C。切勿冷凍。 | 存儲(chǔ)在 2°C 到 8°C。切勿冷凍。 |
長(zhǎng)度(公制) |
8 cm | 8 cm |
寬度(公制) |
8 cm | 8 cm |
Unit Size |
10 gels (1 box) |
10 gels (1 box) |
NativePAGE Bis-Tris預(yù)制膠系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)包括:
? 寬分子量分析范圍:15–10,000 kDa
? 中性pH分離,能夠更好地保持蛋白復(fù)合物的非變性狀態(tài)
? 可分離凝膠中不同等電點(diǎn)(pI)的所有蛋白
? 能夠在非變性構(gòu)象中對(duì)膜-蛋白復(fù)合物進(jìn)行分析
? 能獲得比傳統(tǒng)tris-甘氨酸非變性電泳更高的分離度
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